В обоих испытаниях вакцины, о которых шла речь в первой части публикации, половина из тридцати тысяч участников получали инъекцию соленой воды плацебо, а не фактическую дозу вакцины. Это позволяет исследователям увидеть, как вакцинированные участники экспериментов реагируют на препарат сравнительно с теми, кто его не получил.
Еще одна многообещающая вакцина, изготовленная Астра Зенека совместно с Оксфордским университетом вошла в третью фазу испытаний в Бразилии, Англии, Индии, Южной Африке и США после того, как первые два показали, что она вырабатывает антитела против COVID-19 без серьезных побочных эффектов. 8 сентября Астра Зенека была вынуждена приостановить глобальные испытания, так как у одного из участников развилось воспаление легких. Впрочем, это обычная практика в ходе апробирования вакцины, когда исследователи определяют, вызвана ли реакция участника дозой вакцины или вообще не связанной с вакциной проблемой. Главный научный сотрудник ВОЗ доктор Сумья Сваминатан заявил по этому поводу, что не следует «чрезмерно разочаровываться», поскольку «такие вещи случаются».
Будет ли вакцина безопасной?
Да. Крупные, продолжительные клинические испытания, проводимые в настоящее время, являются частью широких мер, предпринимаемых производителями вакцин для обеспечения полной безопасности своего продукта. 8 сентября этого года девять ведущих производителей вакцин, включая Пфайзер и Модерна, подписали обязательство следовать «высоким этическим стандартам» и не запускать вакцину в спешке, пока не будет доказана ее действенность.
Компании заявили, что они «подадут свои образцы вакцины на одобрение или разрешение для использования в экстренных случаях только после демонстрации их полной безопасности и эффективности, что будет доказано в ходе клинического исследования фазы №3, которая будет проводиться в соответствии с требованиями экспертных регулирующих органов».
Генеральный директор Пфайзер, доктор Альберт Бурла заявил изданию «Тудэй», что компании подписали это обязательство из-за «растущей обеспокоенности общественности процессами, которые мы используем для разработки этих вакцин, и, что еще более важно, процессами, которые будут использоваться для оценки этих вакцин». Он добавил, что они сосредоточены на науке и что «единственный соперник здесь — вирус».
Кто первым получит вакцину?
CDC сформировал федеральную консультативную группу, чтобы определить, кто должен получить вакцину первым. По данным «Вашингтон пост», люди из групп высокого риска — включая работников здравоохранения и других, а также пожилых людей, лиц, находящихся в учреждениях длительного ухода, и людей с тяжелыми заболеваниями — скорее всего, получат вакцину в приоритетном порядке.
Могут ли люди, уже переболевшие COVID-19, отказаться от вакцины?
Нет. Хотелось бы надеяться, что у кого-то, кто уже выздоровел от вируса, есть антитела, но так происходит не у всех, и эксперты еще не знают, обеспечивают ли они иммунитет против повторного заражения. Кроме того, неизвестно, как долго живут в организме антитела против COVID-19.
Добавить комментарий